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作为NDRIs类抗抑郁药,安非他酮对体重及性功能的影响较小,心境转躁风险较低,常用于单相及双相抑郁的治疗。个案报告显示,该药可在心境障碍患者中诱发锥体外系不良反应。然而,相关患者多为年龄较大或共病躯体疾病的患者,针对年轻且无躯体共病者的
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3月5日,GSK申报的抗抑郁药盐酸安非他酮缓释片(I)获得国家药监局批准上市。 安非他酮是一种具有抗抑郁活性的氨基酮,与经典的三环抗抑郁药相比,该药不抑制单胺氧化酶,对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用。该药最初于
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刻度,摇匀对照品溶液取盐酸安非他酮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在252nm的波长处分别测定吸光度,计算。类别同盐酸安非他酮。规格0.15g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
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梦魇(nightmare)并非通常意义上的严重疾病,但频繁发生的梦魇常常对当事人造成显著的痛苦。梦魇通常发生于快速眼动睡眠(REM)期,可由多种因素诱发,包括应激、焦虑、创伤、睡眠剥夺、药物及使用毒品等。安非他酮属于NE及DA再摄取抑制剂
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一、定义上的区别1、校准品: 用于定量检测时对检测项目的校准,是具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。一般包含2个到多个浓度水平。2、质控品:用于检查分析仪器或方法的性能,是一种稳定的物质,用于验证分析仪器或方法的性能。3、标准品
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,摇匀。系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与盐酸安非他酮各适量,加50%甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含杂质I10yg与盐酸安非他酮1mg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀色谱条件用辛基
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校准品、标准品、质控品三者同为参考物质。参考物质是一种材料或者物质,某一种或多种特性值只够均匀并被良好确定,用于校准测量系统,评价测量程序或为材料赋值。但三者并非同一个概念,他们有各自不同的应用场合。临床上常常有很多错误的应用,例如将不
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▲ 标准样品的色谱图色谱峰: 1. 隐丹参酮(5mg/L); 2. 丹参酮Ⅰ(5mg/L); 3. 丹参酮ⅡA(5mg/L)05样品添加回收率对丹参样品进行添加回收率实验,在66g/kg的添加浓度下,丹酚酸B的加标回收率为97.59%。在
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水适量,超声使盐酸安非他酮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置
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。2-吡咯烷酮标准品色谱图(4.6mm×150mm)2-吡咯烷酮标准品色谱图(4.6mm×250mm)聚维酮K30样品中2-吡咯烷酮色谱图(峰上数字为分离度;4.6mm×150mm) 甲酸 推荐色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ 5